20171201,경제,데일리안,삼성엔지니어링 바레인서 총 4조5천억 규모 정유플랜트 공동수주,삼성엔지니어링이 2011년 완공한 바레인 BAPCO LBOP 플랜트 전경. ⓒ삼성엔지니어링 삼성엔지니어링이 바레인에서 초대형 정유 플랜트를 수주했다. 삼성엔지니어링은 1일 공시를 통해 지난달 30일 바레인 국영석유회사 밥코 BAPCO 로부터 바레인 밥코 정유 프로젝트 에 대한 낙찰통지서 LOA 를 접수했다고 밝혔다. 삼성엔지니어링은 이 프로젝트를 테크닙 테크니카스 레우니다스와 공동으로 수주했으며 총 수주 금액 42억달러 약 4조5000억원 중 13억5000만달러 약 1조5000억원 에 해당하는 부분을 수행하게 된다. 이번 사업은 바레인의 원유생산을 도맡고 있는 시트라 공단 내의 밥코 정유플랜트를 현대화하는 프로젝트로 노후화된 원유증류시설 교체와 잔사유수소첨가분해시설 등의 신규설치를 통해 하루 원유처리량이 기존의 26만7000배럴에서 36만배럴로 늘어나게 된다. 삼성엔지니어링은 설계 조달 시공 EPC 의 모든 정을 수행하게 되며 2022년 완공계획이다. 이번 수주에는 삼성엔지니어링이 2011년 완공한 밥코의 윤활기유 생산 플랜트 프로젝트의 성공적 수행이 크게 작용했다. 이번 밥코 정유 플랜트와 같은 시트라 공단 내에 건설된 이 플랜트는 무재해 1000만 인시 Man Hour 달성과 열악한 지반 조건 속에서의 프로젝트 공기 준수 등의 공로를 인정받아 2012년 MEED품질대상 MEED Quality Awards 를 수상하기도 했다. 삼성엔지니어링은 세계적인 EPC 플레이어와의 협업을 통해 초대형 프로젝트 수행의 리스크를 분산시키고 사업 수행력을 강화했다. 특히 정유 분야에서 세계적인 경쟁력을 보유하고 있는 테크닙과는 베트남 푸미 Phumy 비료 플랜트 프로젝트를 공동으로 수행한 경험이 있어 시너지를 극대화할 수 있을 것으로 내다보고 있다. 삼성엔지니어링 관계자는 바레인에서만 3건의 프로젝트를 성공적으로 수행한 경험을 가지고 있다 며 발주처와의 파트너십과 지역적 경험을 발판 삼아 이번 프로젝트를 성공적으로 수행해 향후 바레인 연계수주의 밑거름이 되도록 하겠다 라고 전했다. 한편 삼성엔지니어링은 오만과 태국에 이어 이번 바레인에서도 수주하며 올해 현재까지 누적 수주 7조1000억원을 기록하게 됐다. 지난해 연간 수주액과 비교했을 때 약 42%가 늘어난 수치다. 또 수주잔고도 9조9000억원으로 지난해 말 대비 약 1조7000억원이 증가했다.온라인바둑이20171201,경제,연합뉴스,붐비는 독산역 롯데캐슬 뉴스테이 플러스,서울 연합뉴스 1일 서울시 금천구 독산역 롯데캐슬 뉴스테이 플러스 견본주택에 내방객들이 줄을 서서 입장을 기다리고 있다.원더풀게임20171201,경제,연합뉴스TV,당구장ㆍ스크린골프장 3일부터 금연…3개월은 계도기간,당구장ㆍ스크린골프장 3일부터 금연…3개월은 계도기간 보건복지부는 3일부터 실내 체육시설을 금연구역으로 확대한 국민건강증진법 개정안이 본격 시행에 들어간다고 밝혔습니다. 이에 따라 금연구역이라는 사실을 적시하지 않은 당구장·스크린골프장 업주와 이들 실내체육시설에서 담배를 피운 흡연자는 적발되면 10만원의 과태료를 물어야 합니다. 복지부는 3일부터 현장단속을 벌이되 3월 2일까지 석 달간 계도기간을 둬 이 기간에는 적발되도 과태료를 물리지는 않을 방침입니다.쓰리랑게임20171203,IT과학,뉴시스,삼성전자 중국 QLED 카니발 참가…프리미엄 시장 공략 ,서울 뉴시스 오동현 기자 삼성전자가 중국 상하이 타임스퀘어에서 중국전자상회 CECC 가 주관하는 QLED 카니발 에 참가했다고 3일 밝혔다. QLED의 빛과 색채의 힘 이라는 슬로건으로 열린 QLED 카니발 에는 삼성전자를 비롯해 TCL 퀀텀닷 디스플레이 전문가 학계 중국 양대 유통사인 궈메이와 쑤닝 등 300여명이 참가한 가운데 QLED TV 현지 보급 활성화와 홍보를 위한 다양한 행사가 마련됐다. 중국 뉴스통신사 중국신문망은 행사 현장은 인산인해를 이뤘고 TCL 홈시어터와 삼성 QLED TV 단독 전시부스에는 특히 많은체험자들이 몰렸다. 삼성과 TCL의 QLED TV 화질은 가히 업계 최고 수준이라 할만했다 고 언급했다. 중국 온라인매체 중국망은 글로벌 디스플레이 업계 리더인 삼성전자는 다양한 QLED TV 제품을 통해 새로운 영상 세계를 선보였다. 품격 분위기 감각을 중시하는 새로운 중산층의 소비 니즈를 충족시키고 아름다운 삶을 위한 새로운 답안을 제시했다 고 호평했다. 현재 중국 프리미엄 TV 시장은 QLED 제품이 대부분을 차지하고 있다. 전병준 삼성전자 영상디스플레이사업부 상무는 삼성전자는 중국 현지 업체들과 퀀텀닷 기술의 우수성과 상품성에 대해 공감대를 형성하고다양한 협업을 통해 QLED TV로 중국 프리미엄 시장을 지속 공략해 나갈 것 이라고 말했다. 이번 QLED 카니발 행사는 중국 주요 3개 도시를 돌며 열린다. 지난달 26일 베이징에 이어 이달 2일 상하이에서 열렸다. 오는 6일에는 선전에서 진행될 예정이다.쓰리랑게임20171203,IT과학,한국경제,올해 핫했던 제약바이오…내년엔 성과물 나온다,전예진 기자 올해 우리나라 제약·바이오 회사의 제품 및 기술 수출 건수는 6건으로 지난해의 절반에 불과했다. 미국 유럽 등 선진국 진출 사례도 찾아보기 힘들었다. 전문가들은 내년에는 해외 시장에서 가시적인 성과가 나올 것으로 내다보고 있다. 국내 기업들이 지속적인 연구개발 R D 투자와 적극적인 파이프라인 확대 전략을 펼쳐왔다는 점에서다. 국내 제약·바이오산업이 정점을 찍었던 2015년 다국적 제약사에 기술수출한 신약 후보물질들도 진척을 보이고 있다. 내년에는 시판 허가 전 마지막 임상단계인 3상 결과를 앞둔 프로젝트도 다수 있어 주목된다. 글로벌 임상 3상에서 긍정적인 결과가 잇달아 발표되면 국내 제약산업이 한단계 도약하는 계기가 될 것이란 분석이다. 국산 혈액제제·보톡스 미국 진출 초읽기 국내 제약사 중 미국 수출이 기대되는 곳은 녹십자와 대웅제약이다. 녹십자는 면역결핍치료제 ‘IVIG SN 아이비글로불린 에스엔 의 미국 품목 허가를 신청한 상태다. 내년에는 시판 승인을 받고 미국에 출시할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 녹십자는 국내 공장에서 생산한 제품을 미국으로 수출하고 향후 최근 완공한 캐나다 혈액제제 공장에서 북미지역 물량을 소화한다는 계획이다. 대웅제약도 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 미국 허가를 기다리고 있다. 지난달 향남 나보타 공장의 미국 식품의약국 FDA 실사를 마쳤고 내년 중 미국에 시판한다는 계획이다. 다만 보툴리눔 톡신 균주의 출처를 둘러싼 메디톡스와의 소송이 변수다. 올해 유럽 시장을 장악했던 한국산 바이오시밀러 바이오의약품 복제약 는 내년 미국 공략에 나선다. 셀트리온은 리툭산 바이오시밀러 ‘트룩시마’와 허셉틴 바이오시밀러 ‘허쥬마’의 미국 허가 심사를 진행 중이다. 평균적으로 허가 신청 후 판매까지 2년 가량 걸리지만 트룩시마는 ‘램시마’ 후광 효과로 예정보다 빨리 승인될 것으로 전망된다. 일각에선 빠르면 내년 미국 출시가 가능할 것으로 보고 있다. 삼성바이오에피스는 올해 유럽 승인을 받은 허셉틴 바이오시밀러인 ‘온트루잔트’와 휴미라 바이오시밀러 ‘임랄디’의 미국 허가를 신청할 계획이다. 코오롱생명과학·신라젠 글로벌 임상 3상 주목 글로벌 신약 임상 결과도 주목된다. 코오롱생명과학은 내년 상반기 퇴행성 관절염 치료제 ‘인보사’의 미국 임상 3상을 개시한다. 세포유전자 치료제로 주목받은 인보사는 지난달 국내 출시됐고 경증 환자를 대상으로 임상3상을 진행 중이다. 국내 임상에서 확인하지 못했던 관절 재생 효과를 미국 임상3상에서 입증하겠다는 계획이다. 한미약품은 사노피에 기술수출한 당뇨병치료제 에페글라나타이드가 이달부터 임상3상에 돌입한다. 내년 1분기 스펙트럼에 기술수출한 호중구 감소증 치료제 ‘롤론티스’의 미국 임상 3상 결과도 나온다. 롤론티스는 1일 1회 투여하는 호중구 감소증 치료제 ‘뉴포젠’의 지속 효과를 늘린 장기 지속성 바이오베터다. 한미약품은 지난 8월 얀센에 기술수출한 당뇨·비만 신약 후보물질 JNJ 64565111·HM12525A 의 임상 1상이 재개돼 해외로 수출한 신약 후보물질의 불확실성을 해소했다는 평가다. 신라젠은 펙사벡 임상 3상 중간 분석 결과를 내년 발표할 예정이다. 신라젠은 20개국 140개 병원에서 펙사벡의 다국가 임상 3상을 진행 중이다. 2019년 임상 3상을 끝내고 2020년 허가가 목표다. 메디톡스는 미국 앨러간에 기술이전한 액상형 보툴리눔 톡신 ‘이노톡스’의 미국 임상 3상이 내년 개시될 것으로 기대하고 있다. 앨러간은 올 상반기 이노톡스의 임상 3상을 시작한다고 발표했지만 메디톡스의 임상 시약 생산 문제로 임상이 지연됐다.온라인바둑이